|
Позиция
|
Кол-во
|
Ед. изм.
|
|
1.
|
Тест-полоски Сателлит-Экспресс ; 1.1. Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов,
предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами
исследований с использованием колориметрических тест-полосов. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. 1.2. Количество
выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 50 Штука 1.3. Назначение (характеристика является обязательной для применения) Для ручной
постановки Дополнительные характеристики 1.4. Обьем капли крови мкл Не менее 1 1.5. Время диагностики Не менее 7 сек. 1.6. Диапазон показаний ? 0,6 и ? 35 ммоль/л 1.7.
Назначение Предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови с применением глюкометра 1.8. Использует электрохимический метод измерения.
Наличие 1.9. В комплекте с кодовой полоской. Наличие 1.10. Количество результатов, которые сохраняются в памяти – 60. Наличие 1.11. В упаковке не менее 50 шт. 1.12.
Совместимость С глюкометром «Сателлит экспресс»
|
|
350
|
набор
|
|
2.
|
Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ; 2.1. Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Набор реагентов и
других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) в течение короткого
периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно
используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. 2.2. Количество выполняемых тестов ? 50 Штука 2.3. Назначение Для ручной постановки анализа
Дополнительные характеристики: 2.4. Диапазон измерения глюкозы ? 0 и ? 112,0 ммоль/л 2.5. Диапазон измерения кетоновых тел ? 0 и ? 16,0 ммоль/л. 2.6. Время определения не
более 60 сек.
|
|
10
|
набор
|
|
3.
|
Множественные наркотики ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический; 3.1. Множественные наркотики ИВД, иммунохроматографический анализ,
экспресс-анализ, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества
наркотиков (drugs of abuse) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического
анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. 3.2. Вариант исполнения
Тест-кассета 3.3. Исследуемый материал Моча 3.4. Перечень выявляемых веществ Амфетамин Морфин Кокаин Метамфетамин Марихуана Дополнительные характеристики 3.5. Описание
Мультипанели непогружного типа в комплекте с пипеткой 3.6. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) 3.6.1. Чувствительность определения
(минимально определяемая концентрация): Морфин, нг/мл Не менее 300 3.6.2. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация): марихуана, нг/мл Не менее 50
3.6.3. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация): Амфетамин, нг/мл Не менее 500 3.6.4. Чувствительность определения (минимально определяемая
концентрация): Метамфетамин, нг/мл Не менее 500 3.6.5. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация): Кокаин, нг/мл Не менее 300 3.7. Стартовый
комплект: Один запаенный пакет содержит мультипанели с пипеткой и пакетик с осушителем; Инструкция по применению. 3.8. Упаковка индивидуальная
|
|
10
|
набор
|
|
4.
|
Инсулиноподобный фактор роста связывающий белок 1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ ; 4.1. Инсулиноподобный фактор роста связывающий белок 1 ИВД, набор,
иммунохроматографический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 1,
связывающего инсулиноподобный фактор роста (insulin- like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1)), в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Этот
тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. 4.2. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ?
10 Штука Дополнительные характеристики 4.3. Назначение Тест используется для диагностики преждевременных родов путем определения фПСИФР-1 (фосфорилированной формы
протеина-1, связывающего инсулиноподобный фактор роста) 4.4. Стартовый комплект индивидуального теста: Наличие 4.4.1. Стартовый комплект индивидуального теста: Стерильный
влагалищный тампон для забора пробы ? 1 штука 4.4.2. Стартовый комплект индивидуального теста Пробирка с буферным раствором для экстракции (1 доза) ? 1 штука 4.4.3.
Стартовый комплект индивидуального теста Тестовая полоска и осушитель ? 1 штука 4.4.4. Инструкция Наличие
|
|
1
|
набор
|
|
5.
|
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ ; 6.1. Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ , экспресс-анализ Набор
реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение
короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно
используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. 6.2. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 10
Штука Дополнительные характеристики 6.3. Тест предназначен для профессионального использования при диагностике и мониторинге лечения тяжелых бактериальных инфекций и
сепсиса. 6.4. Метод: Иммунохроматографический, полуколичественный 6.5. Полуколичественный результат (шкала), нг/мл < 0,5 ? 0,5 ? 2 ? 10 6.6. Чувствительность, нг/мл. не
менее 0,5 6.7. Количество наносимого образца, мкл не менее 100 не более 120 6.8. Время развития реакции не более 30 мин 6.9. Стартовый тест-набора: Наличие 6.9.1.
Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – 1 шт/тест. наличие 6.9.2. Цветная шкала концентраций PCT – 1 шт./ 1 тест. наличие
6.9.3. Инструкция наличие 6.9.4. Количество в упаковке не менее 25 набор
|
|
4
|
набор
|
|
6.
|
Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ ; 7.1. Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и
других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого
периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для
лабораторных анализов или исследований по месту лечения. 7.2. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 1 Штука 7.3. Назначение
(характеристика является обязательной для применения) Для ручной постановки анализа Дополнительные характеристики 7.4. Описание Одноэтапный тест-картридж для качественного
определения повышения сердечного тропонина (cTn I) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека, с целью диагностики инфаркта миокарда иммунохроматографическим
методом. 7.5. Нижняя граница определения концентрации сердечного тропонина (cTnI ) нг/мл 0,5 7.6. Количество наносимого образца мкл не менее 80 7.7. Внутренний контроль
качества. наличие 7.8. Относительная специфичность не менее 100 % 7.9. Общая точность не менее 100 % 7.10. Относительная чувствительность не менее 100 % 7.11. Время
развития реакции не более 10 мин 7.12. Стартовый тест-набора: Наличие 7.12.1. Тест-картридж для определения тропонина, ? 1 шт. 7.12.2. Пластиковая пипетка для переноса
образца ? 1 шт 7.12.3. Флакон капельница с буферным раствором ? 1 шт 7.12.4. Объем флакона не менее 3 Кубический сантиметр;^миллилитр 7.12.5. Инструкция по применению
наличие
|
|
100
|
набор
|
|
7.
|
Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод ; 5.1. Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод Изделие предназначено для выявления амниотической
жидкости (околоплодных вод) в вагинальных выделениях беременных с целью диагностики разрыва околоплодных оболочек (в срок или раньше срока). Обычно включает цветовой
индикатор, который после контакта с вагинальным секретом сигнализирует об уровне его pH. Для амниотической жидкости характерно значение рН > 6.5. Изделие обычно
представляет собой комплект гигиенических прокладок с прикрепленной индикаторной полоской или пропитанных нитразином тампонов или бумажных полосок. Может использоваться
как в домашних условиях, так и в клинике. Изделие одноразового использования. 5.2. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 10
Штука 5.3. Форма выпуска (характеристика является обязательной для применения) Тест-полоска Дополнительные характеристики 5.4. Назначение Тест используется для диагностики
преждевременных родов путем определения ПСИФР-1 (протеина-1, связывающего инсулиноподобный фактор роста) 5.5. Время оценки результата, не более 5 мин 5.6. Применение без
ограничений при наличии кровянистых выделений Наличие 5.7. Применение без ограничений при использовании пациентом вагинальных дезинфицирующих, лекарственных средств.
Наличие 5.8. Стартовый тест-набора Наличие 5.8.1. Стерильный влагалищный тампон для забора пробы ? 1 штука 5.8.2. Пробирка с буферным раствором для экстракции (1 доза) ? 1
штука 5.8.3. Инструкция на русском языке наличие 5.8.4. Тестовая полоска и осушитель ? 1 5.9 Чувствительность Не менее 99 % 5.10 Специфичность Не менее 99 % 5.11 Порог
чувствительности ПСИФР-1, нг/мл Наличие 5.11.1 Нижняя граница порога чувствительности, нг/мл Не менее 1,0 5.11.2 Верхняя граница порога чувствительности, нг/мл Не более
10,0
|
|
1
|
упак
|
Полная информация по тендеру закрыта